Фарма и биотехнологии

Фильтрация играет ключевую роль в производстве активных фармацевтических ингредиентов (API), где стадии кристаллизации, удаления катализаторов и очистки требуют высокой степени улавливания твёрдых частиц и чистоты продукта. Фильтрационные системы DrM обеспечивают закрытое, автоматизированное разделение мелких кристаллов, остатков катализаторов или промежуточных соединений в условиях, соответствующих GMP. Возможность интеграции промывки, сушки и герметичного выгрузки осадка повышает эффективность процесса и минимизирует потери продукта, риск загрязнения и воздействие на оператора. Эти системы масштабируемы как для клинического производства малыми партиями, так и для крупномасштабного производства.

Ферментационные и очистные процессы при производстве антибиотиков образуют суспензии, богатые биомассой, осаждёнными твёрдыми веществами или смолистыми мелкодисперсными частицами, требующие точного осветления. Фильтры DrM применяются для промежуточного разделения после удаления биомассы, на стадиях очистки или для окончательной полировки. Их гигиеничная конструкция обеспечивает закрытую работу, промывку осадка и минимальный остаточный объём — всё это необходимо для стабильности и соблюдения нормативных требований. Автоматизированные циклы снижают ручное вмешательство и помогают сохранить целостность продукта на стадиях downstream-процессинга.

Производство витаминов часто включает микробиологический или химический синтез, за которым следуют стадии осаждения и очистки. Фильтрационные системы DrM применяются для удаления побочных продуктов реакции, остатков углеродной обработки или кристаллизованных витаминов из раствора. Закрытая конструкция системы снижает риск окисления и обеспечивает совместимость с низкотемпературной и растворосовместимой обработкой. Эффективное улавливание твёрдых частиц и бережное обращение особенно важны для термо- или pH-чувствительных формуляций, таких как витамин C или соединения комплекса B.

Производство йодсодержащих или гадолинийсодержащих контрастных средств включает многостадийный синтез, очистку и удаление нерастворимых побочных продуктов или остатков катализаторов. Фильтрационные системы DrM обеспечивают высокую прозрачность фильтрата в стерильных или гигиенических условиях, поддерживая стабильное качество продукта и соответствие фармакопейным стандартам. Закрытая эксплуатация и возможность промывки осадка снижают риск контаминации и повышают выход на стадии финальной формуляции. Эти системы подходят как для водных, так и для органорастворимых контрастных агентов.