Ingredientes farmacéuticos activos (API)
La filtración desempeña un papel crítico en la producción de API, donde la cristalización, la eliminación de catalizadores y las etapas de purificación requieren alta captura de sólidos y pureza del producto. Los sistemas de filtración DrM proporcionan separación cerrada y automatizada de cristales finos, residuos de catalizador o intermedios bajo condiciones conformes a GMP. Su capacidad de integrar lavado de torta, secado y descarga cerrada aumenta la eficiencia del proceso y minimiza pérdidas de producto, riesgos de contaminación y exposición del operador. Estos sistemas son escalables tanto para producción clínica por lotes como para fabricación a gran escala.